第三代试管婴儿技术是目前已经正式投入使用的辅助生殖技术当中，最为先进的一项，这项技术能够从遗传物质层面对于胚胎进行筛查，降低其后代出现遗传疾病的概率。那么目前第三代试管婴儿可以筛查出哪些遗传病呢？截止到目前为止，第三代试管技术能够筛查出这73种遗传疾病。

下面就为大家来汇总一下三代试管可以筛查遗传病史吗多少钱一次啊。

一、三代试管可以筛查dmd吗？能避免遗传吗多少钱？

在广州中山大学附属第一医院，医学专家表示，三代试管婴儿技术可以通过基因筛查来检测受精卵是否携带DMD基因。该技术能够在受精卵的早期阶段，对胚胎进行遗传学检测，从而明确是否携带DMD基因，有望避免该基因的遗传，降低患儿罹患DMD的风险。

二、三代试管遗传疾病筛查 国内做三代试管婴儿可以筛查遗传病吗

国内做第三代试管婴儿可以筛查遗传病吗?可以的，现在国内虽然采用三代试管婴儿技术的医院不多，但是能做三代试管婴儿技术的医院都是相对比较专业的。国内目前的第三代试管婴儿能够筛选检测遗传性疾病，主要的核心技术在于“囊胚植入前基因检测技术”，简称PGS/PGD技术”。胚胎移植到母体前，会进行染色体或基因筛查检测，将那些带有致病基因的胚胎，在被移植之前筛选出来，保障了下一代的安全。

三代试管婴儿可以筛查出的遗传疾病种类有：

1、单基因遗传病：

单基因遗传病是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因、(一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因)中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病等。

2、多基因遗传病：

多基因遗传病是指涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂等。

3、染色体病：

染色体病是指遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、两性畸形、唐氏综合症等。

第三代试管婴儿技术的PGD是遗传学诊断，PGS是染色体筛查，该技术能够准确检查23对染色体，筛查出100多种已知的遗传疾病，可大大降低由染色体异常引起的疾病，帮助大家实现优生优育。

三、三代试管可以筛查的遗传疾病

三代试管筛查遗传病列表参考，这二十种遗传病只是小意思！

目前，利用第三代试管婴儿技术可以筛查和检测多达125种遗传病，如地中海贫血和血友病。但由于国内技术限制，只能选十几个。以下是三代试管可以筛查的遗传病：

掌跖角化表皮；

面肩肱型肌营养不良；

埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症；

费希特纳综合征；

家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)；

大疱性表皮松懈，优势营养不良；

家族性腺瘤性息肉病；

大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1；

大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2；

脆性X；

延胡索不足；

半乳糖血症；

Gaucheer病2型；

葡萄糖6 磷酸脱氢酶；

肝糖储积症 1b；

卤门早闭综合征；

基底细胞综合征；

血友病甲；

血友病乙；

遗传性非息肉结肠癌。

第三代试管婴儿技术可以筛查23对染色体和125种染色体疾病。不是所有的疾病都能被筛选出来。如果准妈妈孕期生活习惯不当，或者抽烟喝酒导致胎儿发育不良、畸形，都不是试管婴儿的错。所以，第三代试管婴儿辅助成功后，准妈妈要保持良好的生活习惯，孕期远离有毒物质。

以上就是三代试管可以筛查遗传病史吗多少钱一次啊的一些相关内容，也希望上面的内容对有需要的家庭有帮助！